DNA/RNA 定制合成

RNA干涉(RNAi)最早是由安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在对线虫注射外援双链RNA(double-stranded RNA， dsRNA)研究时发现。其作用机制是首先Dicer酶将dsRNA切割成siRNA(small interfering RNA)，一种21~23bp的短片段双链RNA。这一siRNA被解链酶解链成引导链(guide strand)和过客链(passenger strand)，引导链与RISC(RNA-induced silencing complex)结合成RISC/siRNA复合体。然后这个RISC/siRNA复合物识别并降解可与siRNA单链互补结合的同源性靶mRNA。

在介导基因沉默过程中，miRNA通过与siRNA类似的反应机制催化靶mRNA的剪切，或者通过抑制mRNA转录后的翻译过程来实现基因沉默。研究发现，miRNA在多种多样的细胞分子调控中扮演着重要的角色，包括控制果蝇的细胞增殖、细胞死亡和脂肪代谢、线虫的神经元模式、调节哺乳动物的造血细胞分化以及控制植物的叶和花发育等。

RNAi（图片来源：Nature Reviews Drug Discovery）

sirna（小干扰RNA）是一种短的（通常为21-23 bp）双链RNA（dsRNA），具有5′端磷酸化和3′端羟基化的悬垂结构。其抑制靶基因沉默的能力，在RNAi中起着重要作用。它在病毒防御、干细胞维持、肿瘤治疗和组织再生等许多领域都起到了很大的作用。

miRNA（microrna）是一种内源性19~30nt的非编码调控性小RNA分子，通过抑制靶mRNA的表达在动植物中发挥着重要的调控作用。在多细胞生物中，miRNA在胚胎发生、细胞分化和增殖方面有重要的调控功能。同时，它们还与某些人类疾病的发生和发展有关。